Sağlık Bakanlığı Türkiye’deki Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastaları için büyük önem taşıyan bir gelişmeyi kamuoyuyla paylaştı. Ülkemizde yerli ve milli imkanlarla geliştirilen SMA ilacının seri üretimine yönelik çalışmalar hız kesmeden devam ediyor. Bu çığır açıcı adım hastalığın tedavisinde dışa bağımlılığı azaltma potansiyeli taşırken tedavi maliyetleri açısından da önemli bir avantaj sağlayacak.
Sağlık Bakanlığı’nın güncel verilerine göre Türkiye’de yaklaşık 1500 SMA hastası bulunuyor. Her yıl ortalama 150 yeni hastaya SMA teşhisi konuluyor. Bu vakaların her biri için teşhisin ardından etkin bir tedavi sürecine başlanıyor. Mevcut tedavi protokolü kapsamında teşhis konulan her yeni hastaya ilk yıl 6 kutu ‘Nusinersen sodyum’ etken maddeli ilaç veriliyor. Hastaların tedavisi daha sonra her 4 ayda bir uygulanan idame dozlarıyla sürdürülüyor. Bu süreç hastaların yaşam kalitesini artırmayı hastalığın ilerlemesini yavaşlatmayı ve potansiyel komplikasyonları minimize etmeyi hedefliyor. Bu sayede hastaların daha uzun ve sağlıklı bir yaşam sürmeleri amaçlanıyor.
SMA Tip-1 Tip-2 ve Tip-3 tedavilerinde dünya genelinde yaygın olarak kullanılan ‘Nusinersen sodyum’ etken maddesinin sentezi Türkiye’de başarıyla tamamlandı. Bu başarı yerli ilaç üretimi yolunda atılan kritik ve stratejik adımlardan biri olarak kayda geçti. Yerli üretimin piyasaya sunulabilmesi için gerekli olan klinik araştırma ve ruhsatlandırma süreçleri titizlikle ve bilimsel standartlara uygun olarak devam ediyor. Bakanlık tarafından yapılan açıklamaya göre yerli SMA ilacının seri üretimine 2026 yılının ilk yarısında başlanması öngörülüyor. Bu önemli gelişme sadece SMA hastaları için değil Duchenne Musküler Distrofi (DMD) gibi diğer genetik hastalıkların tedavisinde kullanılan etken maddelerin üretilebilmesi için yürütülen araştırma ve geliştirme (Ar-Ge) faaliyetlerine de yeni bir ivme kazandırıyor. Türkiye sağlık alanında stratejik önem taşıyan bu tür ilaçların üretiminde kendine yeterli bir konuma gelmeyi ve bölgesel bir ilaç üretim merkezi olmayı hedefliyor.
Halihazırda ‘Nusinersen sodyum’ etken maddeli ilaç Türkiye’ye ‘Spinraza’ markasıyla ithal ediliyor. Bu ithal ilacın kutu başına liste fiyatı yaklaşık 1.6 Milyon Lira gibi oldukça yüksek bir maliyete ulaşıyor. Dünya genelinde yalnızca birkaç ülkede geri ödeme kapsamına alınmış olan bu değerli ilaç Türkiye’de Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) ile tedarikçi firma arasında yapılan özel bir anlaşma sayesinde hastalara tamamen ücretsiz olarak sunuluyor. Bu durum hastaların tedaviye erişimini kolaylaştırarak ağır maddi yükün devlet tarafından karşılanmasını sağlıyor. Yerli üretimin başlamasıyla birlikte bu maliyetlerin önemli ölçüde azalması ve sağlık bütçesinde sürdürülebilir bir tasarruf sağlanması bekleniyor. Ayrıca yerli üretim tedarik zinciri güvenliğini de artıracaktır.
Spinal Musküler Atrofi (SMA) omurilikteki motor sinir hücrelerini etkileyen ilerleyici bir genetik hastalıktır. Bu durum kas kaybına ve şiddetli kas güçsüzlüğüne yol açar. SMA genellikle bebeklik ve çocukluk döneminde belirginleşse de hastalığın daha hafif formları veya farklı tipleri yetişkinlerde de görülebilmektedir. Hastalığın başlıca belirtileri arasında ilerleyici kas güçsüzlüğü hareket kısıtlılığı solunum ve yutma zorlukları yer alır ki bu belirtiler hastaların yaşam kalitesini ciddi şekilde etkileyebilir ve günlük yaşam aktivitelerini kısıtlayabilir. SMA SMN1 genindeki mutasyonlardan kaynaklanır ve otozomal resesif kalıtım modeliyle nesilden nesile aktarılır. Bu da hastalığın genetik taramalarla tespit edilebilmesine olanak tanır. Hastalığın tedavisi gen tedavisi ilaç tedavisi ve kapsamlı fizik tedavi gibi çeşitli yöntemleri içerir. Erken teşhis hastalığın ilerlemesini yavaşlatmada semptomların yönetilmesinde ve hastaların yaşam beklentilerini artırmada kritik öneme sahiptir. Bu nedenle yenidoğan tarama programları ve genetik danışmanlık hizmetleri SMA ile mücadelede hayati bir rol oynamaktadır.
Eski Eşini Hastanede Katleden Sanık İçin Ağırlaştırılmış Müebbet Hapis Talep Edildi
News
Gündem
Gündem
Gündem
Gündem
Gündem
Gündem